Sono passati due anni, io ricordo quel giorno come fosse ieri. Il mio compito era quello di farvi divertire, dovevo darvi qualcosa che si trova nel mio DNA. Ero uno degli animatori della festa di Carnevale. Mi avete regalato una gioia immensa che non dimenticherò mai e per la quale vi ringrazio infinitamente. Impossibile dimenticarsi di voi...grazie, grazie e ancora grazie. Siete ciò di cui c'è bisogno, siete una risorsa più preziosa di tutto l'oro del mondo...Un saluto...Roberto Molino.
E' passato un po' di tempo dall'ultimo incontro al micro quando voi dell'abos venivate a riempire le giornate di nostra figlia. Dopo il suo decesso il mondo ci e' crollato addosso ma non ci siamo dimenticati di quanto siete stati importanti per lei di quanto l'avete fatta divertire. Porteremo nel cuore un bellissimo ricordo di voi. Grazie a tutti i volontari che ci sono stati vicini in momento così difficile. I genitori di rebecca Baroni-Vargiu
ciao a tutti i volontari dell'abos.sono andrea dessi di riola sardo,e vi voglio ringraziare dell'aiuto e della compagnia che mi avete fatto durante la mia permanenza al micro.non mi sono mai dimenticato di voi e adesso che sto meglio vi scrivo queste poche parole per domostrarvi il mio affetto.un caro saluto a tutti e in particolare a nicola,roberta,carmen, Luciana, simona,e di quelli che non ricordo il nome,non perchè siano meno importanti.vi mando un grosso abbraccio da me, papà,mamma e la mia sorellina chiara.grazie di tutto ciò che avete fatto per me e di quello che farete per quei miei fratellini…
Sono Roberta, la mamma di Francesca e Benedetta, le mitiche gemelle del Microcitemico . Forse solo la sig.ra Luciana Marotta ha capito chi siamo perchè è una delle poche che ci ha accompagnato dall'esordio della malattia fino a oggi. Dall'esordio ad oggi sono passati 7 anni. Due anni di chemio e 5 anni di stop terapia. Ebbene si, cara Luciana. Proprio ieri è stata finalmente sciolta la prognosi. Un grazie speciale a te e alle volontarie della tua associazione per il bene che ci hai dato, per i sorrisi che hai acceso nei volti dei nostri bambini spaventati e di…
GRAZIE DELL' AFFETTO CHE CI AVETE E CI DIMOSTRATE,OGNI VOLTA CHE CI SIAMO VISTE DURANTE LA MALATTIA DI NICOLO' E NEI MOMENTI DIFFICILI. ..E ORA NELLE GITE E INCONTRANDOCI ANCHE PER LA STRADA. SIETE DIVENTATI LA NOSTRA SECONDA FAMIGLIA . GRAZIE UN ABBRACCIO A TUTTI VI VOGLIAMO UN MONDO DI BENE Silvia e Nicolò Spada
Sono Simona la madre di un bambino in cura presso il Microcitemico. Questa è la prima volta che partecipo, con i miei due figli, alla festa di Natale organizzata dai ragazzi dell'ABOS. Ci siamo divertiti veramente tanto, mi ha colpito molto l'armonia e il calore di tante persone. Bravi gli animatori, bravi i volontari che si sono prodigati per coinvolgere tutti i bambini, tanto che alla fine non volevano andare via. Per una sera sono riuscita, vedendo i miei bambini felici, a dimenticare i vari problemi. Grazie a tutti i volontari ABOS per quello che fanno quotidianamente per i…
Non finirò mai di dire che tutti i volontari dell'Abos sono degli angeli mandati dal cielo. Un cielo, che in loro compagnia, per tutti i bimbi (come è stato per il mio il nostro Andrea), diventa sempre azzurro e pieno di felicità. Grazie, Grazie per sempre, e per tutto quello che di bello avete saputo trasmettere ad Andrea e a tutti noi. Con affetto un grande abbraccio Pierlodovico ed Alessandra...... Carissimi Pierlo e Alessandra, avete scritto bene "il nostro Andrea", il nostro piccolo Andrea che tanti ricordi ci ha lasciato, l'eco delle sue risate, i suoi disegni, le sue…
Grazie Luciana per ciò che hai fatto per noi. Grazie per il cuore che hai donato ai nostri affanni,grazie per le braccia che si sono strette sulle nostre spalle esauste,grazie per gli sguardi fraterni su noi e i nostri bambini.....GRAZIE,forse è poco ma ciò che hai creato in vent'anni è difficile da raccontare. Lo dedico a tutti i volontari ABOS,con affetto Giustino Dessi,Laura,Andrea e Chiara (2011)
